11月25日进行的无创DNA筛查显示异常，让原本以为一切顺利的孕期蒙上了一层阴影。尽管NT检查顺利通过，但接到医院电话告知结果异常，需要咨询遗传科时，那种天塌下来的感觉至今难忘。在上班时脑袋嗡嗡作响，回家后与丈夫分享消息，一度泣不成声，丈夫的安慰给了我莫大的支持。
周一咨询医生，医生表示无创仅为筛查，羊水穿刺才能确诊。尽管如此，我仍感到一丝不确定。期间，我持续查询染色体异常的相关信息，深感这次经历如同天崩开局，如此大的异常片段出现，能翻盘的情况实属罕见。到了孕17周，我接受了羊水穿刺手术，随之而来的是漫长而煎熬的等待。从12月9日开始，每一天都如坐针毡，工作日里时刻担心手机响起，每个周末过去都感觉又多活了一天。终于在第14天忍不住致电医院询问结果，被告知两项结果将一起公布。在30号下午五点左右，医院电话告知，染色体结果一切正常。那一刻的喜悦难以言表，这无疑是年底最值得庆祝的事件。第二天，丈夫便去取回了详细报告，我满心期盼宝宝能够健康，并希望即将到来的四维彩超也能顺利通过。

下午刚做！接正常！！
姐妹做的芯片➕核型吗
我无创11号染色体重复65。希望也可以翻盘。4号做羊穿，求求了
我是16号重复3.29m，7号缺失11.67m，约了下周一羊穿，希望能够顺利翻盘
哇 那么大片段也可以翻盘 不是一般的幸运了 羡慕
真羡慕你的无创提示了异常，哪怕是虚惊一场
恭喜🎉，诚接羊穿顺利翻盘，宝贝们健康平安，
我也是大片段重复，接好运。下周做羊穿，希望顺顺利利，结果无异常，宝宝健康发育，足月平安出生
恭喜恭喜！接接接， 希望羊穿能成功翻盘!！
恭喜恭喜！接接接，无创附加异常希望羊穿能成功翻盘!